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2025年9月,成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“成都先导”,股票代码:688222.SH)及其控股子公司四川先东制药有限公司(以下简称“先东制药”)成功通过了ISO14001:2015环境管理体系认证以及ISO45001:2018职业健康安全管理体系认证。
ISO14001和ISO45001是国际标准化组织(ISO)制定的国际通用标准,旨在协助企业建立科学的环境和职业健康安全管理体系,推动实现可持续发展。成都先导和先东制药此次顺利通过双体系认证,不仅是对企业在环境管理和职业健康安全领域的规范化、标准化管理水平的高度认可,也标志着企业在管理体系建设中迈出了坚实的一步,公司的现代化管理能力得到了显著提升,更以“双标协同”的认证实践树立起了行业绿色、安全发展的新标杆。

成都先导通过的ISO14001(注册号:J25E00581R0M)和ISO45001(注册号:J25S00582R0M)认证范围涵盖小分子新药研发、DEL筛选服务、靶向蛋白降解、药物化学的高效合成、核酸药设计与优化、小核酸新药研发、体内药效毒理评价与DMPK、细胞生物学检测(许可要求除外)所涉及的相关环境管理活动和职业健康安全管理活动。

先东制药通过的ISO14001(注册号:J25E00581R0M-1)和ISO45001(注册号:J25S00582R0M-1)认证范围涵盖核酸原料药的生产(OEM)(许可要求除外)所涉及的相关环境管理活动和职业健康安全管理活动。
目前,成都先导已成功通过ISO27001信息安全管理体系、ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系及ISO45001职业健康安全管理体系等四大国际权威认证,公司在信息安全、质量管控、环境保护与职业健康安全等关键领域的规范管理水平持续提升。未来,公司将坚定秉持可持续发展理念,不断优化和完善管理体系,推动各管理体系的融合与协同增效,为公司的创新与高质量发展提供坚实支撑。
关于成都先导
成都先导药物开发股份有限公司(上海证券交易所股票代码:688222.SH,股票名称:成都先导)致力于打造国际领先的创新型生物医药企业,总部位于中国成都,在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化,着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术(DEL)平台,并拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术(FBDD/SBDD)、基于寡核苷酸的药物研发技术(OBT)和靶向蛋白降解技术(TPD)的核心技术平台;同时,公司正在建设DEL+AI+自动化DMTA(设计-合成-测试-分析)分子优化能力平台,以期加速临床前候选药物发现及优化过程。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式,成都先导与全球数百家制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了合作。目前,公司有多个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段。了解更多信息,请访问www.hitgen.com。
关于先东制药
四川先东制药有限公司(简称“先东制药”)是成都先导药物开发股份有限公司(股票代码:688222.SH)与成都苑东生物制药股份有限公司(股票代码:688513.SH)共同投资成立的合资公司,双方深度结合各自在设备设施、技术经验、科研人才等软硬件方面的优势,赋能先东制药的运营与发展,旨在打造行业领先的小核酸药物CDMO服务平台。了解更多信息,请访问www.hitston.com。