成都先导靶向蛋白降解技术平台聚焦不可成药靶点开发，整合DEL化合物库、PROTAC合成技术与生物验证体系，构建完整研发系统。覆盖靶点识别至体内药效全流程，依托DEL技术提升PROTAC分子发现效率。模块化技术协同形成系统性解决方案，为创新药物开发提供高效技术支撑。
二元/三元结合评估
成都先导具有丰富的生物化学、生物物理、细胞生物方法开发经验，从蛋白水平和细胞水平两个方面评估蛋白降解剂的二元结合能力和三元复合物形成能力，评估蛋白降解剂细胞透膜能力。
靶蛋白泛素化评估
蛋白降解评估
传统电泳Western Blot实验是验证降解分子能否有效降解靶蛋白的经典方法。针对通量的降解活性筛选需求，推荐采用High-Content Analysis（HCA）方法进行规模化降解活性筛选。成都先导已构建多种靶点和CRBN neo-substrate HCA方法，可供快速评估基于CRBN的PROTAC和分子胶的选择性、脱靶降解和安全性。
蛋白降解剂成药性评估
蛋白降解剂体内药效评估
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