先东制药官方网站正式上线，开启全链条CDMO服务新篇章 发布时间：2025-04-27

近日，四川先东制药有限公司（以下简称“先东制药”）官方网站[www.hitston.com]正式上线，旨在通过丰富的内容、完善的功能和良好的交互体验，打造专业、便捷的信息交流平台，深化与广大客户、合作伙伴及各界朋友的沟通与合作，推动技术共享与资源整合，为产业发展注入新动能。

先东制药是成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH）与成都苑东生物制药股份有限公司（股票代码：688513.SH）联合打造的世界先进的小核酸药物CDMO服务平台，专注于为药企及科研机构提供从临床前到商业化生产的全链条解决方案，助力推动创新药物研发的高效转化。

核心优势

√ 规模化生产实力：配备超过2000㎡寡核苷酸GMP车间、1000㎡质控实验室，覆盖百克至公斤级原料药生产，满足IND申报至商业化早期阶段需求，总投资近亿元人民币；
√ 技术协同赋能：依托成都先导国际领先的研发平台（包括核酸新药研发技术、分子设计等），确保从研发到生产的无缝衔接；
√ 全球服务网络：产能布局辐射全球需求，为合作伙伴提供高效、合规的国际化支持。

母公司成都先导作为创新型生物医药企业，已与全球数百家机构建立合作，并推动多个新药项目进入临床阶段。先东制药的成立与发展，亦标志着成都先导布局生物医药生态链的重要突破。未来，先东制药将持续通过数字化平台，加强与各界的沟通协作，助力行业创新与高质量发展。

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携手创新，加速未来——先东制药与您共拓医药新边界

关于先东制药

四川先东制药有限公司（以下简称“先东制药”）作为小核酸药物中试及生产一体化服务平台公司，目前可承接临床前、临床阶段及商业化生产等各阶段小核酸原料药CDMO服务，主要满足IND申报、临床Ⅰ期至Ⅲ期的百克级需求以及商业化早期的百克至公斤级需求。截至2023年底，公司已建成并运行超过2000m2的寡核苷酸GMP生产车间及超过1000m2的质控实验室；结合成都先导超过2000m2的专业核酸化学研发实验室，先东制药可为药企及科研院所提供IND申报、临床Ⅰ期至Ⅲ期及商业化早期的小核酸原料药CDMO服务。

关于成都先导

成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，股票名称：成都先导）致力于打造国际领先的创新型生物医药企业，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术（DEL）平台，并拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、基于寡核苷酸的药物研发技术（OBT）和靶向蛋白降解技术（TPD）的核心技术平台；同时，公司正在建设DEL+AI+自动化DMTA（设计-合成-测试-分析）分子优化能力平台，以期加速临床前候选药物发现及优化过程。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先导与全球数百家制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了合作。目前，公司有多个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段。