参会速递丨成都先导亮相全国制药行业质量控制技术论坛（CPQC2023-成都站） 发布时间：2023-02-23

2023年2月24-25日，全国制药行业质量控制技术论坛（CPQC）将在成都友豪锦江酒店隆重举办。作为备受关注的行业盛会，CPQC已在全国连续成功举办多期，得到了各地制药企业代表的一致好评。CPQC不仅为制药行业提供了具有广泛影响力的质量安全保障技术交流平台，也为药品质量管理与控制专业技术人才搭建了学术交流和信息共享的桥梁，不断促进我国药品安全技术发展水平的可持续创新。

本次活动，成都先导药物开发股份有限公司研发化学中心分析化学总监曹聪梅博士受邀出席并发表《创新药物研发早期阶段的分析化学与质量控制》主题演讲。期待与行业同仁交流！

演讲题目：创新药物研发早期阶段的分析化学与质量控制

演讲时间：2023年2月24日（星期五）16:00-16:30

演讲地点：成都友豪锦江酒店（成都市武侯区科东二路2号）

曹聪梅博士

曹聪梅博士于2020年加入成都先导药物开发股份有限公司，任职分析化学总监，现任成都先导分析化学团队负责人，主要负责公司研发阶段不同化学物质的分析表征、分离纯化及质量控制等工作，包括核苷与寡核苷酸类、DNA编码化合物库、多肽及小分子等表征纯化与质量控制、手性分析与拆分、杂质制备与结构鉴定等。在此之前，曹博士于2015年加入美国康宝莱，从事分析化学在质量控制中的应用、分析方法开发与验证。

曹聪梅博士毕业于清华大学北京协和医学院生药学（天然产物化学）专业，曾先后在美国德克萨斯农工大学农业与生命科学学院、堪萨斯大学药学院药物化学系从事活性化合物的发现与鉴定、构效关系、定量分析及其稳定性研究。

成都先导创新药物研究与开发分析检测平台

成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，股票名称：成都先导）致力于打造全球一流的创新型生物医药企业，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）等四个核心技术平台。

成都先导创新药物研究与开发分析检测平台总面积超2000平方米，拥有47台大型精密分析仪器，总价值超过5000万元。该平台拥有20余名专业人员，通过多种分析手段对小分子、小核酸、共聚物、多肽等类型分子，进行纯度表征、结构鉴定、制备纯化、手性拆分等研究工作，全面支持药物研发。该平台是2021年成都天府国际生物城首批认定的公共技术服务平台之一。