成都先导与Lipigon宣布延长血脂异常项目合作协议 发布时间：2021-12-23

中国成都，2021年12月23日，专注于脂类代谢相关疾病的Lipigon Pharmaceuticals AB（以下简称“Lipigon”）今日宣布与上海证券交易所科创板上市公司成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”）延长合作关系，双方关于开发用于治疗血脂异常和心血管代谢疾病的小分子化合物的合作协议将延长至2024年7月7日。

2020年5月，Lipigon和成都先导达成合作，开发用于治疗血脂异常、心血管疾病和其他代谢性疾病的小分子化合物。

通过成都先导拥有专利的DEL筛选平台，双方已成功筛选出与脂蛋白脂肪酶结合的新型小分子化合物，并正在研究第二个尚未公开的靶点。在Lipigon血脂异常项目的框架内，这些针对靶点蛋白有结合的分子将成为开发候选化合物的良好起点。

本次Lipigon与成都先导之间的合作协议是此前研究合作条款的延伸。根据目前的合作协议，Lipigon负责候选化合物的临床开发和商业化权益的许可，而成都先导有权获得此项合作中产生的任何候选化合物的后期收益分成。

“这代表着我们与成都先导紧密合作的丰硕成果。双方团队都积极致力于开发新型小分子化合物，因此我们很高兴能够延长合作伙伴关系，从而有更多时间一起工作。”Lipigon首席执行官Stefan K. Nilsson表示。

“我们很荣幸能与Lipigon的资深科学家团队合作。目前的合作成果再次证明了成都先导专有的DNA编码化合物库技术（DEL）为不同的具有挑战性的靶点寻找先导化合物的能力。通过延长合作期限，我们期待携手Lipigon将先导化合物进一步开发成候选化合物。”成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示。

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关于Lipigon

Lipigon为脂类代谢紊乱的患者开发了新的治疗方法。公司基于瑞典Umeå大学超过50年的脂质研究，其最初的研发重点是孤儿药和小的适应症领域。从长远来看，公司有机会针对该领域更广泛适应症进行新药开发，例如糖尿病和心血管疾病等。 Lipigon的管线包括四个产品：用于治疗高甘油三酯血症的RNA药物Lipisense；用于治疗急性呼吸窘迫综合征的RNA药物；与Combigene AB（publ）联用用于罕见疾病脂肪营养不良的基因治疗药物；与成都先导合作开发的治疗血脂异常小分子药物。

Lipigon（LPGO）是纳斯达克上市公司。注册顾问是G＆W Fondkommission，电子邮件：[email protected]，电话：+46 8 503 000 50。

关于成都先导

成都先导药物开发股份有限公司是一家从事新药研发的快速发展的生物技术公司，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司，并于2020年4月在上海证券交易所科创板挂牌上市（股票名称：成都先导，股票代码：688222.SH）。成都先导为小分子新药发现与优化建立了一个国际领先的，以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选（DEL），以及基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）为核心的技术平台。目前，公司基于数百种不同的骨架结构，已经完成10,000亿种结构全新、具有多样性和类药性的DNA编码化合物的合成，并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力。

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