药理药效

成都先导的药理药效团队由经验丰富的科学家和研究人员组成，专注于体内药代动力学、药效和non-GLP毒性评价。团队具备先进的实验平台，如SPF实验动物屏障系统（ABSL-2级实验室）及相关仪器设备，熟练掌握动物实验相关技术手段。依托实验平台，成都先导已建立针对多种疾病类型的动物模型，包括肿瘤模型、自身免疫和炎症模型、肾病模型、代谢性疾病模型。凭借深厚的技术积累和创新能力，成都先导在药物发现和开发中展现出卓越的科研实力和高效的转化能力，已支持多个自有新药项目通过IND申报并进入临床试验阶段，并助力客户进行小分子、PROTAC、小核酸等多种类型的新药开发。

l  实验平台

Ø  SPF实验动物屏障系统（ABSL-2级实验室）

Ø  实验仪器（小动物麻醉机、小动物活体光学成像系统、全自动生化分析仪、多道生理信号采集处理系统）

l  技术手段

Ø  常规给药（经口灌胃、腹腔注射、皮下给药、静脉给药、瘤内给药）

Ø  特殊给药途径（侧脑室注射、鞘内给药、经气管给药）

Ø  PD marker检测（WB、qPCR、FC、ELISA、IHC等）

l  体内药代动力学

Ø 常规大鼠、小鼠PK

Ø 盒式PK

Ø  组织分布/PK

Ø  排泄（尿液、粪便）

l  药效

Ø  肿瘤模型

ž   同源移植瘤模型Syngeneic

ž   细胞系来源的移植瘤模型CDX

ž   原位模型

Ø  自身免疫/炎症模型

ž   咪喹莫特（IMQ）诱导的银屑病模型

ž   IL-23诱导的银屑病模型

ž   胶原诱导的关节炎模型

ž   抗原诱导的关节炎模型

ž   实验性自身免疫性脑脊髓炎模型

Ø  肾病模型

ž   5/6肾切除模型

ž   单侧输尿管梗阻（UUO）模型

Ø  纤维化模型（博来霉素诱导的肺纤维化模型）

Ø  代谢疾病模型

ž   高胆固醇诱导的高脂血症模型

ž   db/db小鼠糖尿病模型

ž   Uox基因敲除高尿酸血症模型

ž   氧嗪酸钾和腺嘌呤诱导的高尿酸血症模型

Ø  高血压模型（血管紧张素II诱导的高血压模型）

l  non-GLP毒性

Ø 单次给药毒性

Ø  多次给药毒性

Ø 伴随毒代TK

Ø 遗传毒性（Ames、Mini-Ames）